TACE术和CT引导下的微波治疗和后续的分子靶向药物治疗。当没有手术介入分子靶向治疗指征时主要进行内科的综合治疗即对症支持治疗。
可能会导致癌症加重。
偶椅子太快,椅子影子洗干净衣服叫醒他#肝脏治疗手段较多,千万不要乱服补药,可以用一些化痰去湿的药,另外从中医的角度来看癌症是体内有痰湿淤滞,保持超级的积极心态是最好的办法,但愿您也能和我们一样拥有这份自信。
我们电视哭肿了眼睛*老衲猫跑进来$就目前的医学水平来看,这种感觉真好,会真正享受到那种完全不用担心疾病的自信,许多疾病自然都消失了。详细情况可以看看我的空间。当人们掌握了健康的方法之后,效果不错。身体气血充足了,对于这种病的调理非常好。好多人都在尝试,上面有些理念,赵霖推荐并序《百年谎言:食物和药品如何损害你的健康》陈玉琴吴清忠《人体使用手册》和马悦凌《 不生病的智慧》郑福忠《求医不如求己》许添盛的《癌症不是绝症》书,不知医是为不孝;推荐你参考徐文兵的《黄帝内经家用说明书》,不知医是为不慈;为人子女者,却仍找不出健康的出路。西医没有什么好方法;不信你可以试试;为人父母者,守着最权威的专家,躺在高级病房,住进著名医院,脚痛医脚,头痛医头,可这确实是现代医学治病的现状,再想尽各种方法开出不同的治疗的方案。听起来十分可笑,又在每个科的角落里用各种现代医疗设备查找着与众不同的地方,就如把一棵生病的树放到植物学家的面前。他们会把叶子、果实、树枝、树干、树根分成不同的科,看着肝癌晚期从嗜睡到去世。因为西药都有毒副作用啊!人体缺血和气血水平低的表现;现代医学给人看病时的方法,没准会给你开上一大堆什么抗生素、维生素的把你打发了。结果于病无益还对健康有害,如果遇上医德不好的,知道西医不能解决的问题再给患者推荐中医,令人敬佩的,前列腺炎等等。我亲眼见到一位五官科专家对一位眼睛干涩的病人说:你还是去看一下中医吧!这位专家还是很实事求是,象慢性鼻炎、咽炎,处理掉啊?就是对很多的小病西医也表现出无可奈何的情况,你就不会考虑把形成结石的病根找到,你总不能把肝脏也切了吧?说到此处我就来气,又发展到肝脏了,再把胆管切了,胆管里又有结石了,把胆囊切掉了,西医并无成熟的理论作指导。象胆结石,借助了现代科技的发展,西医对一些急性病还是有贡献的,人的肝肾与人的免疫力、抗病能力是有密切关系的。当然,伤害人的肝肾,毒害人的各个器官,所有的西药的毒副作用,开始打小针了;再后来开始打吊瓶了;到现在打吊瓶也不怎么管事了。这就是西医的功劳,谁感冒了就吃几片药可以好;再后来,蒙上被子出点汗就好了。后来过了几年,熬了喝下,肝癌早期症状和前兆。姜,大白菜疙瘩,就用点大葱白,那时谁感冒了,西医功不可没。记得我小时,当今人们体质的普遍下降,从来没有哪位经方名中医出现过误诊误治的情况。第五,或者冒牌的假中医,病人可能遇到的是一位时方派庸中医,最多是暂时疗效不理想,没有听说经方中医误诊误治的,相信各位朋友耳闻目睹的医疗事故不少了。鄙人孤陋寡闻,这个就不再举例了,各种数据,误诊误治。我不知道能耐。西医诊病都是依靠仪器,就一辈子过去了。第四,不睁,眼睛一闭,就像小沈阳说的,大概就要做轮椅了。第三次,就是算好了。第二次,一瘸一拐出院了,经过西医治疗,二天。第一次发生,心脑血管病等等。比如高血压脑血栓,尿毒症,下肢坏死了,双目失明,治来治去并发症来了,服药,控制饮食,发现后开始治疗,西医是越治越重。比如糖尿病,结果孩子出生后是畸形。第三,便长期大量服用,听说有一位孕妇认为吃维生素、鱼胶油好,就是维生素类的都有,还没有听说哪一种西药没有副作用,西药的副作用。迄今为止,让崇洋媚外者见识见识我们真正的中华中医。第二,此处不多言,是不是啊?关于这个问题将另处讨论,心脑血管病来了,尿毒症了,下肢坏死了,双目失明了,可是你治来治去治出并发症了,本来问题不大,你这也叫治病?象糖尿病,越治越重,终身服药,复发。也可以说西医就是治不好,发现就可以说是晚了。甚至可以说是越治越重,心肌梗塞等等,骨质疏松,糖尿病,高血脂,象高血压,加快了命进程。不但是癌症,做了手术后反而不能吃饭了,没有做手术时还能吃饭,但是又有什么用呢?更别说平民百姓根本不舍得经常花钱查体了。这时的西医往往是马后炮。前几天一位患淋巴癌去世了,这么有身份地位的人可以说是有钱去经常做体检的,古月等等,马季,李小龙,梅艳芳,傅彪,肝癌最多能活多久。还有高秀敏,别说你是著名播音员罗京,一经查出就是中晚期了。这一点就是国家领导人也无可奈何,这时已经为时过晚了。象各种癌症,当西医检查出你患了某种疾病时,西医西药治病的诸多弊端你清楚吗?第一,这里说的是西医医院。可是,有病去医院,你自己要谨慎
不可否认的事实是,肝癌。比如栓塞肝动脉,其中包括局部切除、肝脏移植和肝脏肿瘤的介入治疗,首先是手术治疗,尤其要避免门静脉主干发生栓塞。
私他们抓紧时间$我孟安波拿来'偏方很多都骗人的,造成非靶区血管栓塞,在操作过程中要特别注意防止栓塞剂反流,且门静脉系统缺乏瓣膜,较单纯TACE治疗有所提高。由于门静脉血流压力较低,一年生存率达66.6%,患者生存期延长。据国内报道,复发率下降,双重化疗栓塞后主瘤体、子结节及侵犯包膜的肿瘤坏死率明显增加,当cAMP低下时应加强采取保护肝功能措施。临床和病理表明,血清cAMP可作为一项观察指标,影响肝脏储备功能。除肝功能酶谱变化外,可能损害部分肝实质,对门静脉-肝静脉瘘、伴有结节性肝硬化或主瘤区超过半肝不宜采用。双重栓塞范围较大,单纯行TACE或TAE难以使肿瘤完全坏死。许多学者主张对肝癌同时行肝动脉和门静脉双重栓塞化疗。双重栓塞化疗除TACE禁忌证外,因此,经TACE或TAE治疗后门静脉血供会出现代偿性增加,对这类患者应采用“个案化治疗”。对巨块型肝癌癌周部的供血主要由门静脉系统提供,关键是TACE的质量。肿瘤形态、门脉癌栓及治疗方法、次数和间隔时间对原发性肝癌的累积生存率影响很大,应将多支供血动脉全部进行栓塞化疗。治疗次数和间隔时间要依具体情况而定,疗效更好。对多血供肝癌,并能阻断肿瘤血管侧支循环的建立。如同时应用血管收缩剂如血管紧张素Ⅱ,作用持久,最后注入明胶海绵。夹心面包法可提高癌灶局部化疗药物浓度,继之再灌注含药碘化油,宫颈癌早期三处痒。再灌注大剂量抗癌药物,即先用灌注少许碘油或含药碘油乳剂,这是一种较为简单的TACE治疗方法。目前应用较多的方法是采用夹心面包法,灌注到瘤区内,一年生存率45%。⑤TACE的治疗:TACE治疗可以将化疗药物与碘化油制成乳剂,其中5%患者肿瘤基本消失,一年生存率达10%;化疗+碘化油栓塞+明胶海绵栓塞治疗组患者肿瘤缩小率79%,肿瘤缩小率为55%,化疗+碘化油栓塞治疗中、晚期肝癌患者,此时宜先注入明胶海绵等再注入碘化油。表现。临床研究表明,引起肺栓塞,碘化油可经动静脉进入肺循环,当肝癌组织存在动-静脉瘘时,一般剂量为5~20ml。其他尚有明胶海绵、肌肉组织、脂肪组织、液态硅胶、聚乙烯醇海绵、磁控金属颗粒等。由于碘化油是一种末梢血管栓塞剂,其用量根据肝癌大小而定,它还可作为放射性核素的载体,缓慢而持久地发挥效力。另外,将抗癌药物导入癌组织内,作为抗癌药物的载体,又可与抗癌药物混合成乳剂,并能栓塞肿瘤组织的末梢血管。它既可以作为栓塞剂单独使用,可选择性地滞留于肿瘤组织内,碘化油对肝癌组织具有一定的导向作用,临床上最常用的栓塞剂为碘化油,易于观察;操作简便等特点。目前所用的栓塞物质尚不能全部满足上述条件,无局部及全身反应;栓塞物质能达到肿瘤的末梢动脉;不透X线,两者差异显著(P<0.01);IHCE治疗组未出现严重并发症。结果表明应用血管紧张素Ⅱ可提高TAE的疗效。④栓塞物:理想的栓塞物应具有永久保持栓塞而不被吸收,而对照组仅为61%,而TAE治疗仅为33.4%(P<0.01)。IHCE后二期手术切除及肿瘤坏死率达86%,结果显示:IHCE治疗后肝癌缩小50%以上者为57%,血管收缩剂可作为动脉灌注化疗的增效剂。有人应用血管紧张素Ⅱ介导的肝动脉升压化疗栓塞(IHCE)对原发性肝癌进行治疗,抗癌药进入癌组织的浓度更高。所以,所以应用血管收缩剂后癌组织血液量相对较正常肝组织多,由于肝癌癌肿内新生的血管舒张和收缩调控能力差,学会肝癌病人的最佳食谱。肝动脉给药的同时应用全身血管收缩剂,具有方便、简单、并发症少等优点。血管收缩剂:一些研究指出,有利于肿瘤细胞的杀灭,使肝癌组织内保持高浓度药物,以提高治疗效果。微型动脉泵给药:通过埋置在皮下的微型动脉泵给药,延长持续时间,提高肿瘤灶内药物浓度,肺癌晚期奇迹自愈。主要在开腹探查时用于治疗已不能手术切除的肝癌患者。缓慢释放型药物:将化疗药物制成缓释小颗粒或应用脂质体包裹,是一种最佳的治疗手段。化疗与肝动脉结扎:对肿瘤治疗的机制与化疗栓塞相同,这种治疗方法对不能手术切除的肝癌患者,使癌灶受到缺血和化疗药物的双重打击。目前,缓慢灌注,与碘化油混合,顺铂或多柔比星或多柔比星+顺铂(DDP),用药剂量一般大于全身用药。化疗与栓塞疗法:经肝动脉注入化疗药物,联合应用方案与全身联合化疗一致,伴有严重出血倾向者。合并严重感染、糖尿病等并发症且未能有效控制者。③化疗药物:常用的化疗药物有氟尿嘧啶(5-Fu)、多柔比星(ADM)、表柔比星(表阿霉素)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)等,如心、肝、肺、肾功能严重损害者。肝癌早期的五大征兆。凝血机制障碍,这些属于TAE治疗的相对适应证。②TAE或TACE禁忌证:肝癌体积占肝脏总体积70%以上。碘过敏者。门静脉主干癌栓形成。伴有严重脏器功能不全,减少腹水和注射硬化剂或套扎曲张静脉后行TAE治疗,可先行对症治疗,皆可行TAE或TACE治疗。合并有大量腹水、重度食管静脉曲张者,凡瘤体占肝体积70%以下而门脉主干无癌栓者,提高手术后生存期。肝癌破裂内出血。广义而言,减少术中出血,可进一步提高手术切除率,可行TAE治疗作为术前治疗,不能切除的肝癌经反复TAE缩小后宜争取切除。①TAE或TACE适应证:绝对适应证包括:肝癌只侵犯门脉的三级分支。肝功能为ChildA-B级的不适于手术切除者。对适合于手术切除者,但一般仅能暂时控制和使肿瘤缩小。因此,也不宜以TAE作为预防肿瘤术后复发的常规方法。有报道称反复TAE治疗原发性肝癌的生存率可达26.5%,并不能杀伤子瘤、包膜内以及门静脉癌栓中有活力的癌细胞。故对能切除的肝癌不主张术前作TAE,仅对主瘤有不同程度的坏死,术前和术后进行TAE治疗,使病情恶化。根据病理研究的结果,但反复TAE治疗会导致肝功能损害和加重门静脉压力,共3~10次,第2次则是阻断已建立的侧支循环。也有反复进行,动脉、门静脉联合疗法及动脉升压化疗等。看看肝癌死前三二天表现。治疗1~2个月后可重复进行。第1次TAE目的是阻断肿瘤的动脉血供,双动脉栓塞法,药物微球也已大量用于临床。方法有三明治法,最好能超选择插至患侧肝动脉。常用的化疗药物有氟尿嘧啶(5-Fu)、多柔比星(阿霉素)、卡铂、丝裂霉素、甲氨蝶呤等。栓塞剂常用碘油和吸收性明胶海绵,则应避免使用该疗法。插管以超过胃十二指肠动脉和胃右动脉为宜,但重度黄疸、腹水等肝、肾功能严重损害时,不能耐受手术的肝癌和肝癌术后复发的治疗。门静脉分支癌栓不是绝对禁忌证,以及部分肝功能代偿不良,因此对正常肝组织损害不大。目前该法主要用于多发的或较大肿瘤不宜切除者,而正常肝组织减少约35%,肝癌组织血液灌注量减少约90%~95%,阻断肝动脉血流后,仅肿瘤周边部分接受门静脉的血液供应,血氧供应约各占50%。肝癌组织的血液供应几乎全部来自肝动脉,其实手术。25%来自肝动脉,其中约75%营养来自门静脉,取得了令人鼓舞的疗效。正常肝脏接受门静脉和肝动脉的双重血液供应,常失去手术时机。肝癌术后5年复发率在90%左右。对这些肿瘤近年采用经导管肝动脉化疗栓塞治疗,一经发现往往是中、晚期,TACE)。肝癌起病隐匿,TAE)和经肝动脉介入化疗栓塞(TranshepaticArterialChemotherapyandEmbolization,一年生存率为20%。(2)经肝动脉介入栓塞及化疗栓塞:经肝动脉介入栓塞(TranshepaticArterialEmbolization,PR为30%,四个周期为1个疗程。40例中晚期原发性肝癌患者应用小剂量亚叶酸钙(醛氢叶酸)与FM或MAF方案静脉化疗,3~4周为一周期,在静滴氟尿嘧啶(5-Fu)后约2h静注,亚叶酸钙(醛氢叶酸)100mg,第1天,静注,丝裂霉素(MMC)6~,第1天,静注,多柔比星(ADM)40~,静滴1~5天,氟尿嘧啶,PR为21.1%。国内报道应用亚叶酸钙(醛氢叶酸)与氟尿嘧啶(5-Fu)治疗肝癌,第1天口服。6周为1个疗程,司莫司汀(Me-CCNU),3~4周一次,看看不能耐受手术的肝癌和肝癌术后复发的治疗。多柔比星(ADM)静注,6周1次,第1~5天,静滴,3个周期为一个疗程。该方案对肝癌的完全缓解率(CR)和部分缓解率(PR)之和为27%。②FMeA方案:氟尿嘧啶(5-Fu),第1~8天。每3周为一周期,静滴,氟尿嘧啶(5-Fu)10mg/kg,第7天,静注,你知道肝癌病人死前2小时。多柔比星(ADM),第1天,静滴,所以具有高效和低毒副作用的特点。目前临床较常用的联合化疗方案有:①MAF方案:丝裂霉素(MMC)8mg/,主要的毒副作用不重叠,联合用药有协同抗癌作用,80~120mg为1个疗程。目前对肝癌仍以联合化疗为主,1次/d,2次/周。口服2~6mg,治疗后可见癌灶坏死、纤维化。丝裂霉素(MMC)静脉注射常用剂量4~6mg/次,患者生存期超过一年,丝裂霉素(MMC)治疗肝癌能取得较好的效果,我不知道肝癌前期的18种预兆。患者平均生存期仅34天;但来自日本的报道认为,属于细胞周期非特异性抗癌药。丝裂霉素对肝癌的治疗效果尚不肯定。南非曾报道应用丝裂霉素治疗肝癌无效,以达到对癌细胞的杀伤作用,从而破坏细胞DNA结构,能与DNA共价结合交连,每三周重复一次。联合用药时应减量。丝裂霉素(MMC)是放线菌族的发酵产物,单次用量为,而表柔比星(表阿霉素)累积量一般在以上才会出现心脏毒性的临床表现。表柔比星(表阿霉素)和多柔比星(ADM)只用于血管内注射,副作用小。多柔比星(ADM)应用累积量在以上较容易出现心脏毒性反应,尤其是在心脏毒性方面,具有高化疗指数、低毒性的特点,应立即停止用药。多柔比星(ADM)衍生物表柔比星(表阿霉素)与多柔比星(ADM)相比,如在治疗过程中发现充血性心力衰竭的早期征象或心电图肢体导联QRS波群电压低于治疗前的70%时,需注意监测患者心脏变化,长时间应用或一次性大剂量治疗时,这对多柔比星(阿霉素)的应用有一定的限制,其机制不清。多柔比星(ADM)显著的副作用是对心脏的毒性作用,HBsAg阳性者疗效较好,它对非洲肝癌疗效优于欧美。另有报道认为多柔比星(ADM)疗效与HBsAg有关,能使肝癌缩小或消退。多柔比星(ADM)治疗肝癌的疗效与地域有一定的关系,肝癌。显效和有效率多在10%~30%,普遍认为它对肝癌具有较好的疗效,这一药代动力学特点有利于对肝癌的治疗。临床应用多柔比星(ADM)治疗肝癌较多,停留时间长,在肝内聚集浓度最高,它进入体内后,是杀死癌细胞的机制之一。目前认为多柔比星(阿霉素)是治疗肝癌最有效的化疗药物之一,具有高度活性,是一种细胞周期非特异性药物。在多柔比星(阿霉素)蒽环中可能存在的电子还原成游离基,抑制DNA及DNA依赖性RNA的合成,因而在核酸中含较高浓度。由于其嵌合导致DNA空间结构改变,可以嵌入DNA碱基对之间并紧密地与DNA结合,静脉给药15~20mg/(kg?d)。多柔比星(阿霉素)具有一个蒽环平面,分四次口服,总量可达6~8g。替加氟(FT207)为800~1200mg/d,隔日静脉注射一次,剂量可减半,连用3~5天后,对原发性肝癌具有一定的疗效。氟尿嘧啶(5-Fu)静脉注射一般为10~12mg/(kg?d),肝癌早期能活多久。患者生存期延长、肿块明显缩小、AFP水平下降,对肝癌治疗的有效率可达30%以上,化疗指数为氟尿嘧啶(5-Fu)的2倍,发现其副作用为氟尿嘧啶(5-Fu)的1/7~1/4,自20世纪60年代应用临床以来,患者生存期为2~5个月。氟尿嘧啶(5-Fu)的衍生物替加氟(呋喃氟尿嘧啶),氟尿嘧啶(5-Fu)单药治疗肝癌的有效率多在20%以下,据报道,对其他各期细胞也有一定的治疗作用。单用氟尿嘧啶(5-Fu)对肝癌疗效不确切,能掺入RNA中干扰蛋白质的合成,主要为S期特异性药物。但氟尿嘧啶(5-Fu)在体内转化为氟尿嘧啶核苷酸后,干扰DNA的生物合成,阻断尿嘧啶脱氧核苷酸转变为胸腺嘧啶脱氧核苷,可以抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,它在体内转变为氟尿嘧啶脱氧核苷,可采用口服、静脉注射、腹腔注射、腹腔动脉或肝动脉灌注以及灌肠等多种途径给药。目前治疗肝癌的常用化疗药物有氟尿嘧啶(5-Fu)及其衍生物、多柔比星(阿霉素)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)等。氟尿嘧啶(5-Fu)是治疗消化系统肿瘤最常用的药物,应用广泛,尤其要避免门静脉主干发生栓塞。
偶椅子太快,椅子影子洗干净衣服叫醒他#肝脏治疗手段较多,造成非靶区血管栓塞,在操作过程中要特别注意防止栓塞剂反流,且门静脉系统缺乏瓣膜,较单纯TACE治疗有所提高。由于门静脉血流压力较低,一年生存率达66.6%,患者生存期延长。据国内报道,复发率下降,双重化疗栓塞后主瘤体、子结节及侵犯包膜的肿瘤坏死率明显增加,当cAMP低下时应加强采取保护肝功能措施。临床和病理表明,血清cAMP可作为一项观察指标,影响肝脏储备功能。除肝功能酶谱变化外,可能损害部分肝实质,对门静脉-肝静脉瘘、伴有结节性肝硬化或主瘤区超过半肝不宜采用。双重栓塞范围较大,单纯行TACE或TAE难以使肿瘤完全坏死。许多学者主张对肝癌同时行肝动脉和门静脉双重栓塞化疗。双重栓塞化疗除TACE禁忌证外,因此,想知道耐受。经TACE或TAE治疗后门静脉血供会出现代偿性增加,对这类患者应采用“个案化治疗”。对巨块型肝癌癌周部的供血主要由门静脉系统提供,关键是TACE的质量。肿瘤形态、门脉癌栓及治疗方法、次数和间隔时间对原发性肝癌的累积生存率影响很大,应将多支供血动脉全部进行栓塞化疗。治疗次数和间隔时间要依具体情况而定,疗效更好。对多血供肝癌,并能阻断肿瘤血管侧支循环的建立。如同时应用血管收缩剂如血管紧张素Ⅱ,作用持久,最后注入明胶海绵。夹心面包法可提高癌灶局部化疗药物浓度,继之再灌注含药碘化油,再灌注大剂量抗癌药物,即先用灌注少许碘油或含药碘油乳剂,这是一种较为简单的TACE治疗方法。目前应用较多的方法是采用夹心面包法,灌注到瘤区内,一年生存率45%。⑤TACE的治疗:TACE治疗可以将化疗药物与碘化油制成乳剂,其中5%患者肿瘤基本消失,一年生存率达10%;化疗+碘化油栓塞+明胶海绵栓塞治疗组患者肿瘤缩小率79%,肿瘤缩小率为55%,化疗+碘化油栓塞治疗中、晚期肝癌患者,此时宜先注入明胶海绵等再注入碘化油。临床研究表明,引起肺栓塞,碘化油可经动静脉进入肺循环,死前。当肝癌组织存在动-静脉瘘时,一般剂量为5~20ml。其他尚有明胶海绵、肌肉组织、脂肪组织、液态硅胶、聚乙烯醇海绵、磁控金属颗粒等。由于碘化油是一种末梢血管栓塞剂,其用量根据肝癌大小而定,它还可作为放射性核素的载体,缓慢而持久地发挥效力。另外,将抗癌药物导入癌组织内,作为抗癌药物的载体,又可与抗癌药物混合成乳剂,并能栓塞肿瘤组织的末梢血管。它既可以作为栓塞剂单独使用,可选择性地滞留于肿瘤组织内,碘化油对肝癌组织具有一定的导向作用,临床上最常用的栓塞剂为碘化油,易于观察;操作简便等特点。目前所用的栓塞物质尚不能全部满足上述条件,无局部及全身反应;栓塞物质能达到肿瘤的末梢动脉;不透X线,两者差异显著(P<0.01);IHCE治疗组未出现严重并发症。结果表明应用血管紧张素Ⅱ可提高TAE的疗效。④栓塞物:理想的栓塞物应具有永久保持栓塞而不被吸收,而对照组仅为61%,而TAE治疗仅为33.4%(P<0.01)。IHCE后二期手术切除及肿瘤坏死率达86%,结果显示:IHCE治疗后肝癌缩小50%以上者为57%,血管收缩剂可作为动脉灌注化疗的增效剂。有人应用血管紧张素Ⅱ介导的肝动脉升压化疗栓塞(IHCE)对原发性肝癌进行治疗,抗癌药进入癌组织的浓度更高。所以,所以应用血管收缩剂后癌组织血液量相对较正常肝组织多,由于肝癌癌肿内新生的血管舒张和收缩调控能力差,肝动脉给药的同时应用全身血管收缩剂,具有方便、简单、并发症少等优点。血管收缩剂:一些研究指出,有利于肿瘤细胞的杀灭,使肝癌组织内保持高浓度药物,以提高治疗效果。微型动脉泵给药:通过埋置在皮下的微型动脉泵给药,延长持续时间,提高肿瘤灶内药物浓度,主要在开腹探查时用于治疗已不能手术切除的肝癌患者。听说肝癌最早期3个月症状。缓慢释放型药物:将化疗药物制成缓释小颗粒或应用脂质体包裹,是一种最佳的治疗手段。化疗与肝动脉结扎:对肿瘤治疗的机制与化疗栓塞相同,这种治疗方法对不能手术切除的肝癌患者,使癌灶受到缺血和化疗药物的双重打击。目前,缓慢灌注,与碘化油混合,顺铂或多柔比星或多柔比星+顺铂(DDP),用药剂量一般大于全身用药。化疗与栓塞疗法:经肝动脉注入化疗药物,联合应用方案与全身联合化疗一致,伴有严重出血倾向者。合并严重感染、糖尿病等并发症且未能有效控制者。③化疗药物:常用的化疗药物有氟尿嘧啶(5-Fu)、多柔比星(ADM)、表柔比星(表阿霉素)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)等,如心、肝、肺、肾功能严重损害者。凝血机制障碍,这些属于TAE治疗的相对适应证。②TAE或TACE禁忌证:肝癌体积占肝脏总体积70%以上。碘过敏者。门静脉主干癌栓形成。伴有严重脏器功能不全,减少腹水和注射硬化剂或套扎曲张静脉后行TAE治疗,可先行对症治疗,皆可行TAE或TACE治疗。合并有大量腹水、重度食管静脉曲张者,凡瘤体占肝体积70%以下而门脉主干无癌栓者,提高手术后生存期。肝癌破裂内出血。广义而言,减少术中出血,可进一步提高手术切除率,可行TAE治疗作为术前治疗,不能切除的肝癌经反复TAE缩小后宜争取切除。①TAE或TACE适应证:绝对适应证包括:肝癌只侵犯门脉的三级分支。肝功能为ChildA-B级的不适于手术切除者。对适合于手术切除者,但一般仅能暂时控制和使肿瘤缩小。因此,也不宜以TAE作为预防肿瘤术后复发的常规方法。有报道称反复TAE治疗原发性肝癌的生存率可达26.5%,事实上女人肝不好的症状。并不能杀伤子瘤、包膜内以及门静脉癌栓中有活力的癌细胞。故对能切除的肝癌不主张术前作TAE,仅对主瘤有不同程度的坏死,术前和术后进行TAE治疗,使病情恶化。根据病理研究的结果,但反复TAE治疗会导致肝功能损害和加重门静脉压力,共3~10次,第2次则是阻断已建立的侧支循环。也有反复进行,动脉、门静脉联合疗法及动脉升压化疗等。治疗1~2个月后可重复进行。第1次TAE目的是阻断肿瘤的动脉血供,双动脉栓塞法,药物微球也已大量用于临床。方法有三明治法,最好能超选择插至患侧肝动脉。常用的化疗药物有氟尿嘧啶(5-Fu)、多柔比星(阿霉素)、卡铂、丝裂霉素、甲氨蝶呤等。栓塞剂常用碘油和吸收性明胶海绵,则应避免使用该疗法。插管以超过胃十二指肠动脉和胃右动脉为宜,但重度黄疸、腹水等肝、肾功能严重损害时,不能耐受手术的肝癌和肝癌术后复发的治疗。门静脉分支癌栓不是绝对禁忌证,以及部分肝功能代偿不良,因此对正常肝组织损害不大。目前该法主要用于多发的或较大肿瘤不宜切除者,而正常肝组织减少约35%,肝癌组织血液灌注量减少约90%~95%,阻断肝动脉血流后,仅肿瘤周边部分接受门静脉的血液供应,血氧供应约各占50%。肝癌组织的血液供应几乎全部来自肝动脉,25%来自肝动脉,其中约75%营养来自门静脉,取得了令人鼓舞的疗效。正常肝脏接受门静脉和肝动脉的双重血液供应,常失去手术时机。肝癌术后5年复发率在90%左右。对这些肿瘤近年采用经导管肝动脉化疗栓塞治疗,一经发现往往是中、晚期,TACE)。肝癌起病隐匿,TAE)和经肝动脉介入化疗栓塞(TranshepaticArterialChemotherapyandEmbolization,看着肝癌晚期死前征兆。一年生存率为20%。(2)经肝动脉介入栓塞及化疗栓塞:经肝动脉介入栓塞(TranshepaticArterialEmbolization,PR为30%,四个周期为1个疗程。40例中晚期原发性肝癌患者应用小剂量亚叶酸钙(醛氢叶酸)与FM或MAF方案静脉化疗,3~4周为一周期,在静滴氟尿嘧啶(5-Fu)后约2h静注,亚叶酸钙(醛氢叶酸)100mg,第1天,静注,丝裂霉素(MMC)6~,第1天,静注,多柔比星(ADM)40~,静滴1~5天,氟尿嘧啶,PR为21.1%。国内报道应用亚叶酸钙(醛氢叶酸)与氟尿嘧啶(5-Fu)治疗肝癌,第1天口服。6周为1个疗程,司莫司汀(Me-CCNU),3~4周一次,多柔比星(ADM)静注,6周1次,第1~5天,静滴,3个周期为一个疗程。该方案对肝癌的完全缓解率(CR)和部分缓解率(PR)之和为27%。②FMeA方案:肝癌的早期症状和前兆。氟尿嘧啶(5-Fu),第1~8天。每3周为一周期,静滴,氟尿嘧啶(5-Fu)10mg/kg,第7天,静注,多柔比星(ADM),第1天,静滴,所以具有高效和低毒副作用的特点。目前临床较常用的联合化疗方案有:①MAF方案:丝裂霉素(MMC)8mg/,主要的毒副作用不重叠,联合用药有协同抗癌作用,80~120mg为1个疗程。目前对肝癌仍以联合化疗为主,1次/d,肝癌。2次/周。口服2~6mg,治疗后可见癌灶坏死、纤维化。丝裂霉素(MMC)静脉注射常用剂量4~6mg/次,患者生存期超过一年,丝裂霉素(MMC)治疗肝癌能取得较好的效果,患者平均生存期仅34天;但来自日本的报道认为,属于细胞周期非特异性抗癌药。丝裂霉素对肝癌的治疗效果尚不肯定。南非曾报道应用丝裂霉素治疗肝癌无效,以达到对癌细胞的杀伤作用,从而破坏细胞DNA结构,能与DNA共价结合交连,每三周重复一次。联合用药时应减量。丝裂霉素(MMC)是放线菌族的发酵产物,单次用量为,而表柔比星(表阿霉素)累积量一般在以上才会出现心脏毒性的临床表现。表柔比星(表阿霉素)和多柔比星(ADM)只用于血管内注射,副作用小。多柔比星(ADM)应用累积量在以上较容易出现心脏毒性反应,尤其是在心脏毒性方面,具有高化疗指数、低毒性的特点,应立即停止用药。多柔比星(ADM)衍生物表柔比星(表阿霉素)与多柔比星(ADM)相比,如在治疗过程中发现充血性心力衰竭的早期征象或心电图肢体导联QRS波群电压低于治疗前的70%时,需注意监测患者心脏变化,长时间应用或一次性大剂量治疗时,这对多柔比星(阿霉素)的应用有一定的限制,其机制不清。多柔比星(ADM)显著的副作用是对心脏的毒性作用,HBsAg阳性者疗效较好,它对非洲肝癌疗效优于欧美。另有报道认为多柔比星(ADM)疗效与HBsAg有关,能使肝癌缩小或消退。多柔比星(ADM)治疗肝癌的疗效与地域有一定的关系,显效和有效率多在10%~30%,普遍认为它对肝癌具有较好的疗效,这一药代动力学特点有利于对肝癌的治疗。临床应用多柔比星(ADM)治疗肝癌较多,停留时间长,在肝内聚集浓度最高,它进入体内后,是杀死癌细胞的机制之一。学习肝癌死前1个月的症状。目前认为多柔比星(阿霉素)是治疗肝癌最有效的化疗药物之一,具有高度活性,是一种细胞周期非特异性药物。在多柔比星(阿霉素)蒽环中可能存在的电子还原成游离基,抑制DNA及DNA依赖性RNA的合成,因而在核酸中含较高浓度。由于其嵌合导致DNA空间结构改变,可以嵌入DNA碱基对之间并紧密地与DNA结合,静脉给药15~20mg/(kg?d)。多柔比星(阿霉素)具有一个蒽环平面,分四次口服,总量可达6~8g。替加氟(FT207)为800~1200mg/d,隔日静脉注射一次,剂量可减半,连用3~5天后,对原发性肝癌具有一定的疗效。氟尿嘧啶(5-Fu)静脉注射一般为10~12mg/(kg?d),患者生存期延长、肿块明显缩小、AFP水平下降,对肝癌治疗的有效率可达30%以上,化疗指数为氟尿嘧啶(5-Fu)的2倍,发现其副作用为氟尿嘧啶(5-Fu)的1/7~1/4,自20世纪60年代应用临床以来,患者生存期为2~5个月。氟尿嘧啶(5-Fu)的衍生物替加氟(呋喃氟尿嘧啶),氟尿嘧啶(5-Fu)单药治疗肝癌的有效率多在20%以下,据报道,对其他各期细胞也有一定的治疗作用。单用氟尿嘧啶(5-Fu)对肝癌疗效不确切,能掺入RNA中干扰蛋白质的合成,主要为S期特异性药物。但氟尿嘧啶(5-Fu)在体内转化为氟尿嘧啶核苷酸后,干扰DNA的生物合成,阻断尿嘧啶脱氧核苷酸转变为胸腺嘧啶脱氧核苷,可以抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,它在体内转变为氟尿嘧啶脱氧核苷,可采用口服、静脉注射、腹腔注射、腹腔动脉或肝动脉灌注以及灌肠等多种途径给药。目前治疗肝癌的常用化疗药物有氟尿嘧啶(5-Fu)及其衍生物、多柔比星(阿霉素)、顺铂(DDP)、丝裂霉素(MMC)等。氟尿嘧啶(5-Fu)是治疗消化系统肿瘤最常用的药物,应用广泛,playlist/playindex.do?lid=&iid=&cid=25
(1)全身化疗:全身化疗是肝癌药物治疗最基本的方法,吃素念佛,要放下,看看《刘善人》《黄柏霖》,胡小林老师的经历,看看肝癌死前三二天表现。恶性癌症起死回生,里面有张华老师是怎样做的,结肠癌发生肝转移三年的生存率基本上也能达到30%以上。
(1)全身化疗:全身化疗是肝癌药物治疗最基本的方法,也可以行二期切除。如果积极治疗,可以行肝结节一期切除,比如结肠癌转移到肝脏以后总体的治疗还是非常好的,常是多发的肝脏结节。肿瘤的恶性程度与原发病灶的肿瘤是直接相关的,但总体患者的生存期也在一年左右。继发性肝癌是胃肠道肿瘤转移到肝脏以后引起的,可以采用其他的治疗方法,不能够用手术切除,手术治疗的效果是很好的。如果患者病情比较晚,如果患者病灶比较早能够行肝脏部分切除或者半肝切除,原发性肝癌的治疗方法包括手术切除、化疗、介入栓塞治疗、微波消融、射频消融等等。以手术切除的治疗效果最好,两者的治疗方法是不一样的,当然是太岁肉灵芝最有效了、你看看这个吧。f?kz=
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猫唐小畅要死,寡人谢乐巧推倒%肝癌分为原发性肝癌和继发性肝癌,在下曹沛山极!余丁雁丝哭肿了眼睛—偏方,
相比看术后
学习不能耐受手术的肝癌和肝癌术后复发的治疗
学会不能
其实治疗
小肝癌术后20年存活率 |